企业简介
昆明贵研药业有限公司 main business:顺铂原料药,卡铂原料药,奥沙利铂原料药 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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昆明贵研药业有限公司的工商信息
- 530102000001662
- 91530102763854012H
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
- 2004年06月29日
- 李永年
- 500.000000
- 2004年06月29日 至 2074年06月28日
- 五华区市场监督管理局
- 2018年01月02日
- 云南省昆明市五华区学府路690号金鼎科技园内综合业务楼7楼706房
- 药品的生产（限分支机构经营）；有色金属贸易；货物及技术进出口（国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
昆明贵研药业有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 昆明贵研药业有限公司 | http//:www.chinaac.cn |
昆明贵研药业有限公司的商标信息
昆明贵研药业有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105440106A | 一种卡非佐米的制备方法 | 2016.03.30 | 本发明公开了一种抗肿瘤药物卡非佐米(Carfilzomib)的制备方法，该方法中利用TBTU，即(2 |
| 2 | CN105440019A | 一种治疗胃酸疾病药物的制备方法 | 2016.03.30 | 本发明公开了一种治疗胃酸疾病药物TAK438的制备方法，制备过程中以2-溴-2'-氟苯乙酮(Ⅰ)为起 |
| 3 | CN105060354A | 一种合成抗肿瘤药物顺铂的方法 | 2015.11.18 | 本发明公开了一种合成抗肿瘤药物顺铂的方法，工艺流程以顺式-二亚硝基-二氨合铂(II)为起始原料，将顺 |
| 4 | CN104984356A | 赛特铂的环糊精复合物及制备方法 | 2015.10.21 | 本发明公开了一种赛特铂的环糊精复合物及制备方法,属于铂类抗肿瘤药物。采用一种特定的方法以及一种特定的 |
| 5 | CN104922688A | 奥沙利铂的环糊精复合物及制备方法 | 2015.09.23 | 本发明涉及一种奥沙利铂的环糊精复合物及制备方法，属于铂类抗肿瘤药物研究领域。采用一种特定的方法以及一 |
| 6 | CN102766169B | 一种合成抗肿瘤药物米铂的方法 | 2015.04.22 | 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K<sub>4</sub>PtCl<sub>4</su |
| 7 | CN104211734A | 一种合成抗肿瘤药物庚铂的新方法 | 2014.12.17 | 本发明涉及抗肿瘤药物庚铂的制备方法，工艺流程以K<sub>4</sub>PtCl<sub>4</su |
| 8 | CN102659849B | 一种具有抗肿瘤活性的铂（II）配合物及其制备方法 | 2014.11.26 | 本发明的铂配合物中文化学名称为顺式-没食子酸根环戊胺、甲胺合铂(II)，分子式为Pt(CNH<sub |
| 9 | CN104034812A | 一种甲啶铂原料药及其注射液含量的分析检测方法 | 2014.09.10 | 本发明涉及甲啶铂原料药及其注射液含量的分析检测方法的高效液相色谱分析检测方法，包括甲啶铂含量和有关物 |
| 10 | CN103864854A | 具有抗肿瘤活性的双核铂配合物及其制备方法 | 2014.06.18 | 本发明公开了具有抗肿瘤活性的双核铂配合物及其制备方法，该发明的系列双核铂配合物，结构上包括手性基团（ |
| 11 | CN103554219A | 一种制备硼替佐米的方法 | 2014.02.05 | 本发明公开了一种采用关键中间体I制备硼替佐米的方法，及由硼替佐米中间体II制备I的方法。优点在于：① |
| 12 | CN102583589B | 一种合成二亚硝基二氨合铂（II）的方法 | 2014.01.15 | 本发明的二亚硝基二氨合铂(II)制备方法，以顺式-二碘-二氨合铂(II)为起始原料。将其加入一定量的 |
| 13 | CN102590385B | 一种甲啶铂及其杂质的检测方法 | 2013.09.11 | 本发明涉及抗肿瘤药物甲啶铂原料药及其杂质的检验方法，具体是：1采用高效液相色谱法，其色谱条件为：以十 |
| 14 | CN102225954B | 米铂的提纯方法 | 2013.07.31 | 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法，其工艺过程为：将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中，过滤不溶物 |
| 15 | CN103130836A | 具有抗肿瘤活性的铂（II）配合物及其制备方法 | 2013.06.05 | 具有抗肿瘤活性的铂（II）配合物及其制备方法。本发明的铂配合物以氨分子为伴随基团，分别以甲基丙二酸和 |
| 16 | CN102060878B | 顺式-碘、氯-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)的制备方法 | 2013.05.01 | 本发明公开了采用氯亚铂酸钾(K2[PtCl4])为起始物，与二甲基亚砜反应生成K[PtCl3(CH3 |
| 17 | CN102766169A | 一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法 | 2012.11.07 | 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K4PtCl4为起始原料，将K4PtCl4与亚硝酸钠反 |
| 18 | CN102659849A | 一种具有抗肿瘤活性的铂（II）配合物及其制备方法 | 2012.09.12 | 本发明的铂配合物中文化学名称为顺式-没食子酸根环戊胺、甲胺合铂(II)，分子式为Pt(CNH<sub |
| 19 | CN102603804A | 新型铂配合物及其制备方法和用途 | 2012.07.25 | 本发明涉及一种新的结构式如下的铂配合物，其分子式：PtC<sub>22</sub>H<sub>30< |
| 20 | CN101830933B | 一种合成抗肿瘤药物米铂的方法 | 2012.07.25 | 本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1 |
| 21 | CN102603805A | 具有抗肿瘤活性的铂（II）配合物及其制备方法 | 2012.07.25 | 本发明的铂配合物中文化学名称为顺式-没食子酸根-(1R，2R)-1，2-环己二胺合铂(II)，分子式 |
| 22 | CN102590385A | 一种甲啶铂及其杂质的检测方法 | 2012.07.18 | 本发明涉及抗肿瘤药物甲啶铂原料药及其杂质的检验方法，具体是：1采用高效液相色谱法，其色谱条件为：以十 |
| 23 | CN102583589A | 一种合成二亚硝基二氨合铂（II）的新方法 | 2012.07.18 | 本发明的二亚硝基二氨合铂(II)制备方法，以顺式-二碘-二氨合铂(II)为起始原料。将其加入一定量的 |
| 24 | CN101302236B | 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的方法 | 2012.05.23 | 本发明公开了抗肿瘤药物奈达铂C2H8N2O3Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反 |
| 25 | CN102382144A | 一种具有抗肿瘤活性的铂(Ⅱ)配合物 | 2012.03.21 | 本发明公开了一种新型的铂(II)抗癌配合物及其制备方法，以氯离子(Cl<sup>-</sup>)作离 |
| 26 | CN102225954A | 米铂的提纯方法 | 2011.10.26 | 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法，其工艺过程为：将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中，过滤不溶物 |
| 27 | CN101804025B | 甲啶铂的一种水溶液注射剂 | 2011.09.21 | 本发明甲啶铂为新一代具有空间位阻效应的铂族金属抗肿瘤药物，甲啶铂在纯水中几乎不溶。本发明涉及甲啶铂( |
| 28 | CN101302235B | 甲啶铂的提纯 | 2011.06.01 | 本发明公开了抗肿瘤药物甲啶铂C6H10N2Pt的提纯，工艺流程以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)与盐酸 |
| 29 | CN101475599B | 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的方法 | 2011.06.01 | 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应 |
| 30 | CN101532997B | 铂类抗癌药物生产控制及产品中微量银测定方法 | 2011.06.01 | 本发明涉及铂类抗癌药物顺铂、奥沙利铂、奈达铂等涉及产生碘化银沉淀铂配合物制备过程中银的控制。在铂类抗 |
| 31 | CN102060878A | 顺式-碘、氯-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)的制备方法 | 2011.05.18 | 本发明公开了采用氯亚铂酸钾(K2[PtCl4])为起始物，与二甲基亚砜反应生成K[PtCl3(CH3 |
| 32 | CN101830933A | 一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法 | 2010.09.15 | 本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1 |
| 33 | CN101804025A | 甲啶铂的一种水溶液注射剂 | 2010.08.18 | 本发明甲啶铂为新一代具有空间位阻效应的铂族金属抗肿瘤药物，甲啶铂在纯水中几乎不溶。本发明涉及甲啶铂( |
| 34 | CN101768191A | 一种合成抗肿瘤药物Miriplatin的新方法 | 2010.07.07 | 本发明涉及抗肿瘤药物MiriplatinC28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式 |
| 35 | CN100582261C | 一种从含铂碘化银渣回收铂银碘的方法及其装置 | 2010.01.20 | 本发明涉及含铂碘化银渣或者碘化银回收铂、银、碘的方法以及回收铂、银、碘的设备。发明回收铂银碘的方法依 |
| 36 | CN100582115C | 一种合成抗肿瘤药物卡铂的方法 | 2010.01.20 | 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H<sub>12</sub>C<sub>6</sub>O<sub>4</su |
| 37 | CN101532997A | 铂类抗癌药物生产控制及产品中微量银测定方法 | 2009.09.16 | 本发明涉及铂类抗癌药物顺铂、奥沙利铂、奈达铂等涉及产生碘化银沉淀铂配合物制备过程中银的控制。在铂类抗 |
| 38 | CN101475600A | 一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法 | 2009.07.08 | 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H<sub>12</sub>C<sub>6</sub>O<sub>4</su |
| 39 | CN101475599A | 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法 | 2009.07.08 | 本发明涉及抗肿瘤药物奈达铂C<sub>2</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</su |
| 40 | CN100497359C | 抗癌药舒铂的一种新合成工艺 | 2009.06.10 | 本发明涉及一种合成铂类抗癌药舒铂(Sunpla或Eptaplatin)的新工艺。工艺过程为：将四氯合 |
| 41 | CN101302235A | 甲啶铂的提纯 | 2008.11.12 | 本发明公开了抗肿瘤药物甲啶铂C<SUB>6</SUB>H<SUB>10</SUB>N<SUB>2</ |
| 42 | CN101302236A | 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法 | 2008.11.12 | 本发明公开了抗肿瘤药物奈达铂C<SUB>2</SUB>H<SUB>8</SUB>N<SUB>2</S |
| 43 | CN101255501A | 一种从含铂碘化银渣回收铂银碘的方法及其装置 | 2008.09.03 | 本发明涉及含铂碘化银渣或者碘化银回收铂、银、碘的方法以及回收铂、银、碘的设备。发明回收铂银碘的方法依 |
| 44 | CN100413874C | 新型水溶性Pt(Ⅱ)抗癌配合物及其制备方法 | 2008.08.27 | 本发明涉及一种新型的水溶性铂(II)抗癌配合物cis-[2-取代基-(4R，5R)-4，5-双(氨甲 |
| 45 | CN101234788A | 一种合成抗肿瘤药物顺铂的新方法 | 2008.08.06 | 本发明涉及抗肿瘤药物顺铂H<SUB>6</SUB>N<SUB>2</SUB>Cl<SUB>2</SU |
| 46 | CN101230078A | 一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法 | 2008.07.30 | 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H<SUB>12</SUB>C<SUB>6</SUB>O<SUB>4</SU |
| 47 | CN100398550C | 抗癌药奥沙利铂的一种合成工艺 | 2008.07.02 | 本发明涉及一种合成铂类抗癌药奥沙利铂(oxaliplatin))的新工艺。工艺过程为：将四氯合亚铂酸 |
| 48 | CN1837223A | 抗癌药奥沙利铂的一种新合成工艺 | 2006.09.27 | 本发明涉及一种合成铂类抗癌药奥沙利铂(oxaliplatin))的新工艺。工艺过程为：将四氯合亚铂酸 |
| 49 | CN1821253A | 新型水溶性Pt(Ⅱ)抗癌配合物及其制备方法 | 2006.08.23 | 本发明涉及一种新型的水溶性铂(Ⅱ)抗癌配合物cis－[2－取代基－(4R，5R)－4，5－双(氨甲基 |
| 50 | CN1803813A | 抗癌药舒铂的一种新合成工艺 | 2006.07.19 | 本发明涉及一种合成铂类抗癌药舒铂(Sunpla或Eptaplatin)的新工艺。工艺过程为：将四氯合 |
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